SBI引领诱导干细胞时尚新潮流，miRNA簇诱导产品发布了！
2011年3月，美国科学家首次用实验鼠的微小RNA（MicroRNAs）对很容易从皮肤活检中得到的纤维原细胞进行重新编程，制造出了诱导多功能干细胞（iPSCs）。科学家可据此制造出特定病人的iPS细胞，以用于药物筛选和身体组织再生。相关研究发表在《细胞-- 干细胞》杂志上（http://www.cell.com/cell-stem-cell/abstract/S1934-5909(11)00111-1）。
负责该研究的美国宾夕法尼亚大学医学院医学、细胞和发育生物学教授兼再生医学研究所科学主管爱德华·莫里西表示，这是科学家首次未使用4个转录因子制造出iPS细胞，并将效率提高了1000倍。以前，科学家使用转录因子让成人细胞重新编程，每使用10万个成人细胞得到的iPS细胞不足20个。而新实验中，科学家使用微小RNA来让成人细胞重新编程，结果，每使用10万个成人细胞得到的iPS细胞高达1万多个。
莫里西表示，这种方法能制造出iPS细胞让我们很吃惊，而且，其效率比山中申弥首次提出的转录因子方法高很多。至于为何在制造iPS细胞的过程中，微小RNA和4个转录因子的作用原理如此不同还需进一步的研究。
iPS细胞是指体细胞经过基因“重新编排”，回归到胚胎干细胞的状态，从而具有类似胚胎干细胞的分化能力。科学家认为，这一技术将来有望用于培养完全不含病毒和外来基因的安全性更高的iPS细胞。
在干细胞领域一直领先的SBI公司， 通过一个miRNA簇（MicroRNA-302bcad/367 ）表达载体即可简单诱导人和小鼠的体细胞为多功能干细胞，仅在文献发表后2月，即成功宣布开发了基于iPSC 的非整合和非病毒minicicrle诱导载体，以及基于慢病毒诱导的载体，且诱导后的iPSC表现出类似的表型，多潜能性标志，和畸形瘤的形成，且小鼠的miRNA-iPSC表现出成功的嵌合体生殖遗传。
Bar graph figure adapted from Anokye-Danso F., et al, 2011
SBI的基于miRNA簇的相关产品：
1.minicircle-非病毒，非整合，具有生物安全性的诱导方式
2.慢病毒方式-有GFP+Puro markers 或GFP两种.
文献引用，请见
Anokye-Danso F, Trivedi CM, Juhr D, Gupta M, Cui Z, Tian Y, Zhang Y, Yang W, Gruber PJ, Epstein JA, Morrisey EE. Highly Efficient miRNA-Mediated Reprogramming of Mouse and Human Somatic Cells to Pluripotency. Cell Stem Cell. 2011 Apr 8;8(4):376-88.
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